眼鏡蛇蛇毒蛋白抗體

 研究領域；免疫學

抗體來源；Rabbit

克隆類型；Polyclonal

產品應用；WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

性    狀；Liquid

濃    度；1mg/ml

免 疫 原；Cobra poison Protein(purified)

亞    型；IgG

純化方法；affinity purified by Protein A

緩 沖 液；0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存條件；Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事項；This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

1.特異性——免疫原

用于產生抗體的免疫原類型顯著影響抗體對靶蛋白的特異性。選擇針對不合適或質量差的免疫原產生的抗體將導致不可靠且可能無法重現的結果。應注意選擇針對已充分表征的免疫原產生的抗體。

2.肽

合成肽免疫原很少折疊成天然蛋白質的類似三級結構。此外，除非在合成過程中添加到肽中，否則它們不會表現出任何翻譯后修飾。因此，使用肽產生的抗體可用作蛋白質印跡的有用試劑，因為由于樣品處理過程中的變性和還原，靶蛋白具有線性化的表位。當抗體需要區分具有高度保守氨基酸序列的兩種蛋白質時，肽也可用作免疫原。在這些情況下，產生到差異區域的肽增加了制造差異抗體的可能性。

3.天然蛋白質

如果將純化的蛋白質用作免疫原，則針對它們產生的抗體可能無法識別蛋白質印跡中變性蛋白質的線性表位。一些使用天然蛋白質產生的抗體只能識別蛋白質表面的天然氧化構象表位。對于單克隆抗體尤其如此。

抗蛇毒抗體是由眼鏡蛇毒液中采集、分離的原毒液血清免疫動物制備的抗體

鋅指蛋白749抗體

眼鏡蛇蛇毒蛋白抗體細胞單胺氧化酶A型（MAO－A）活性比色法定量檢測試劑盒

紅細胞可溶性膜蛋白（純提）制備試劑盒

HPV7（HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7）病毒標準曲線定量PCR

CASPASE-10蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

血液總氨基酸含量熒光定量檢測試劑盒

TEM電鏡石蠟切片免疫組織化學AP酶聯NBT/BCIP直接檢測試劑盒（含AP一抗）

細胞FYNT激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

動物細胞周期S后期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒

人前白蛋白標準溶液

酯酶（CHE）定量檢測試劑盒

活力和頂體形態雙重熒光染色試劑盒

體外非細胞系統細胞色素P450亞酶2B6（BUPROPION）活性

細胞鈣ATP酶SERCA蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒

細胞切割酶/β分泌酶（MENAPSIN 2；β－SECRETASE）活性

小鼠胚胎干細胞培養基

載脂蛋白B-mRNA編輯酶復合物3B抗體

鈣調磷酸酶B亞基B1抗體

清道夫受體B2抗體

ISLR蛋白

細胞分裂周期蛋白25B抗體

X連鎖Charcot-Marie-Tooth變相關蛋白抗體

跨膜蛋白16C抗體

1、制備抗原。

2、選擇實驗動物。

3、動物免疫。

4、試取血進行測試，看看是否成功免疫。

5、如果成功免疫，殺死實驗動物，采集全部血清。

6、純化出抗體。

7、鑒定抗體。包括純度以及特異性。
一）抗原制備

Ig 是免疫球蛋白，對異種動物而言，是良好的抗原物質。可以刺激異種動物產生抗 Ig 血清，

經適當提取后，產生抗 Ig 抗體，又叫第二抗體或抗抗體。在多數的間接標記反應中，均需制備

抗 Ig 抗體。

（二）材料與試劑

1．提取的動物 Ig

2．弗氏佐劑和弗氏不佐劑

3．實驗動物 兔

4．其它材料及試劑